AR10011 먹는 치매약 'AR1001'의 임상 3상 시험 계획 승인 먹는 치매약 'AR1001'의 임상 3상 시험 계획 승인 - 아리바이오는 영국 의약품규제당국으로부터 먹는 치매 치료제 'AR1001'의 임상 3상 시험 계획을 승인받았다고 밝혔습니다. AR1001은 한국 바이오 기업인 아리바이오사에서 개발 중인 경구용 치매 치료제 후보 물질입니다. 이 약은 PDE5 억제작용으로 치매 진행을 억제하고 환자의 기억력과 인지 기능을 높이는 효과가 있습니다. 현재 미국을 비롯하여 약 1,250명 규모의 글로벌 임상 3상 (Polaris-AD)이 진행 중입니다. 미국에서는 지난해 12월 FDA 승인을 받고 투약이 시작되었습니다. 이번 식약처 승인에 이어 유럽 (EMA)과 중국 임상 3상도 임상시험계획 신청을 준비 중이라고 합니다. AR1001은 최초의 다중기전 경구용 치매치료제로.. 2024. 3. 1. 이전 1 다음
